Клиническая картина основных свойств возбудителей вич

Если ожидается малая концентрация вирусных частиц в биологическом материале, то предварительно пытаются преципитировать вирионы. Для этого к 1 мл супернатанта добавляют 0. 5 мл 30-го раствора PEG-8000 в 0. 4 М растворе натрия хлорида, выдерживают при 0С в течение 18 часов, после чего центрифугируют при 800 g 45 минут при 4С. Осадок собирают и ресуспендируют его в 25 мкл 50-го раствора глицерола с 25 мМ Tris-HCl рН 7. 8 и 5 мМ дитиотреитола, 50 мМ КС1, 0. 025 Triton Х-100. Для разрушения вирусных частиц к пробе объемом 25 мкл добавляют 12. 5 мкл 0. 9 Triton Х-100 в 1. 5 М КС1. Из такой смеси на анализ берут 2. 5 мкл и добавляют к ним 22. 5 мкл вышеназванной реакционной смеси для определения активности RT.

Для контроля на активность клеточных ДНКП используют затравку поли1А-олиго1Тх12-18. Положительным результатом, свидетельствующим о наличии RT в испытуемом материале, принято считать значения числа импульсов в минуту, не меньшие 3-х фоновых значений, при условии, что фоновые значения не превышают 2000 сртмл. ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ РЕГИСТРАЦИИ ИНФЕКЦИИ ВИЧ В КЛЕТКАХ Такая регистрация возможна потому, что по ходу репликации ВИЧ в клетках часть транслированных вирусных белков экспрессируется в виде отдельных белков антигенов на поверхности клеточной мембраны.

Полезное:
Мода не стоит на месте. Практичные угги уже давно греются в лучах мировой славы. Удобная и тёплая зимняя обувь, даже напоминая чем-то русские валенки, сумела выйти на вершину модных тенденций.